DRd (daratumumab-lénalidomide-dexaméthasone)
Indication :
Myélome multiple
1ère ligne non éligible à l’autogreffe ; deuxième ligne de myélome

DARA-RD 28 jours (jusqu’à progression ouintolérance)  

-         Daratumumab

o Cycle 1 et cycle 2 : IV ou SC 16 mg/kg IV àJ1, J8, J15 et J22 o Cycle3 à Cycle 6 : IV ou SC 16 mg/kg IV à J1 et J15 o ≥ Cycle 7 : IV ou SC 16 mg/kg IV à J1

-         Lenalidomide 25 mg PO de J1 à J21

-         Dexamethasone o <75 ans : 40 mg J1 J8 J15 J22   o ≥ 75 ans : 20 mg J1 J8 J15 J22  

Mesures associées :  

-         préventionde la maladie veino-occlusive

-         préventionanti-infectieuse : valaciclovir, anti-pneumocytose

-         RAI àfaire avant 1ère perfusion de dara puis RAI positive  

Références :

Etude MAIA : Facon T, Kumar S,Plesner T, et al. Daratumumabplus Lenalidomide and Dexamethasone for Untreated Myeloma. N Engl J Med. 2019May 30;380(22):2104-2115.

Etude POLLUX : DimopoulosMA, Oriol A, Nahi H, et al. Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. NEngl J Med. 2016 Oct 6;375(14):1319-1331.  

Auteur :
Dr Thomas Chalopin
Protocole mis à jour le
09
/
05
/
2025
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